A Csillag Patikák webshop cookie-kat (sütiket) használ! További információkat a cookie-k használatáról az Adatvédelmi szabályzatunkban olvashat.
Termékek Menü

Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta (10x)

Katt rá a felnagyításhoz
Ár:
1.089 Ft
Az Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta felnőttek és 16 évesnél idősebb gyermekek számára javallott: - enyhe-mérsékelt fájdalom (pl. fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, ízületi fájdalom, izomfájdalom) rövid távú, tüneti kezelésére.
Elérhetőség: Raktáron
Menny.:db

Leírás

ADAGOLÁS:
Felnőttek és 16 év feletti, 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek: Az ajánlott adag felnőttek és 16 év feletti, 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek számára 1 filmtabletta 8-12 óránként. Alternatívaként, a kezdő adag 2 filmtabletta, amelyet további egy filmtabletta bevétele követ 8-12 óra múlva, ha ez szükséges. A maximális napi adag 3 filmtabletta. A kezelés időtartama 7 nap. Ha a fájdalom továbbra is fennáll, vagy a tünetek változnak, ajánlatos orvoshoz fordulni. Időskorú betegek: Az időskorú betegek maximális napi adagja 2 db filmtabletta, két alkalomra elosztva. A túladagolás kockázata miatt ezt a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni idős betegeknél. Vesekárosodásban szenvedő betegek: Vesekárosodásban szenvedő betegek számára a maximális napi adag 2 db filmtabletta, két alkalomra elosztva. Ezt a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A naproxen-nátrium nem ajánlott azon betegek számára, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb mint 30 ml/perc. Májkárosodásban szenvedő betegek: Májkárosodásban szenvedő betegek maximális napi adagja 2 db filmtabletta, két alkalomra elosztva. Ezt a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni májkárosodásban szenvedő betegekné. A naproxen-nátrium nem ajánlott súlyos májkárosodásban szenvedő betegek számára. Gyermekpopuláció: Az adagolás 16 év feletti, 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek számára azonos a felnőttekével. Az Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta alkalmazása nem ajánlott 16 éves kor alatti gyermekeknél, mivel testsúly alapú adagolása nem lehetséges. Az Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 2 év alatti gyermekek esetében nem igazolták. Az alkalmazás módja: A filmtablettát egészben, elegendő mennyiségű folyadékkal, vagy étkezés után kell bevenni. Érzékeny gyomrú betegeknek étkezés közben ajánlott bevenni a filmtablettát.

FIGYELEMEZTETÉS:
TERHESSÉG: a terhesség első és második trimesztere során a naproxen-nátriumot nem szabad alkalmazni, csak ha ez egyértelműen szükséges. A naproxen-nátrium ellenjavallt a terhesség harmadik harmadában. SZOPTATÁS: az Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta alkalmazása nem ajánlott a szoptatás során, mivel kiválasztódik az anyatejbe. GÉPJÁRMŰVEZETÉS: NSAID-ok bevétele után mellékhatások, például szédülés, álmosság, kimerültség és látászavarok lehetségesek. Ha ez előfordul, a betegek nem vezethetnek gépjárművet, és nem kezelhetnek gépeket. A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a legkisebb hatásos dózist a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig alkalmazzák. Az Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta és más NSAID-ok - többek között cikloxigenáz- 2-szelektív gátlók - egyidejű alkalmazása kerülendő. A naproxen-nátrium gátolja a thrombocyta-aggregációt és meghosszabbíthatja a vérzési időt. Valamennyi NSAID alkalmazása kapcsán beszámoltak a kezelés során bármikor fellépő, az anamnesisben súlyos gastrointestinalis eseményekkel, vagy anélkül, figyelmeztető tünetekkel, vagy anélkül megjelenő gastrointestinalis vérzésről, ulcusról, vagy perforacióról, akár fatális kimenetellel. A gastrointestinalis vérzés, ulcus vagy perforáció kockázata nagyobb a NSAID dózisainak emelése esetén, vagy ha az anamnesisben ulcus szerepel. Megfontolandó a kombinált kezelés védő hatású gyógyszerekkel, pl. mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal. Azoknak a betegeknek, főleg az időskorúaknak, akiknek az anamnesisében gastrointestinalis toxicitás szerepel, jelezniük kell bármilyen szokatlan hasi panaszt (legfőképpen a gastrointestinalis vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Körültekintően kell eljárni az olyan betegek esetében, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek fokozhatják a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat (pl. warfarint), szelektív szerotonin-visszavétel gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció gátlókat (pl. aszpirint). A NSAID-okat körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél a kórelőzményben gyomor-, vagy bél betegség (pl. colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel annak exacerbatioja következhet be. A kezelés megkezdése előtt körültekintés (orvosi/gyógyszerészi konzultáció) szükséges azoknál a betegeknél, akiknél az anamnesisben hypertonia és/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel NSAID kezeléssel kapcsolatban beszámoltak folyadékretencióról, hypertoniáról és oedemáról. NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban nagyon ritkán beszámoltak súlyos bőrreakciókról. Bőrkiütés, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármilyen egyéb tünetének első jelentkezésekor abba kell hagyni a naproxen-nátrium adását. Egyes bizonyítékok amellett szólnak, hogy a ciklooxigenázt/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra hatva károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyását követően reverzibilis. Túlérzékenységi (többek között anaphylactoid) reakciók felléphetnek, ha az anamnesisben szerepel az acetilszalicilsavval, más nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerrel, vagy naproxen-nátrium hatóanyagú gyógyszerrel kapcsolatos túlérzékenységi reakció, valamint annak hiányában is. Előfordulhatnak továbbá olyan egyéneknél, akiknél a kórelőzményben angio-oedema, hörgőgörcs-készség (pl. asthma), rhinitis, orr-polyposis, allergiás betegség, krónikus légzőszervi betegség vagy acetilszalicilsav-érzékenység áll fenn. Túlérzékenységi reakciók előfordulhatnak továbbá ismert (többek között bőrreakciók, viszketés, vagy bőrkiütés formájában megnyilvánuló) naproxen-nátrium-allergiában vagy egyéb NSAID-allergiában szenvedő betegeknél. Az anaphylactoid reakciók, köztük az anaphylaxia végzetes kimenetelűek lehetnek. Az Analgesin Dolo 220 mg filmtabletta alkalmazása nem ajánlott 16 éves kor alatti gyermekeknél, mivel testsúly-alapú adagolása nem lehetséges. TÚLADAGOLÁS: nagy mennyiségű naproxen-nátrium véletlen vagy szándékos lenyelése után hasi fájdalom, hányinger, hányás, szédülés, fülcsengés, ingerlékenység - súlyosabb esetekben ezeken felül vérhányás, szurokszéklet, öntudatzavarok, légzési rendellenességek, görcsrohamok és veseelégtelenség jelentkezhetnek. Kezelés: gyomormosás és a szokásos tüneti kezelés ajánlott. Megfelelő mennyiségű aktív szén azonnali adása (a bevételtől számított1 órán belül) csökkentheti a gyógyszer felszívódását.

ÖSSZETÉTEL:
220 mg naproxen-nátrium filmtablettánként, ez megfelel 200 mg naproxennek.

ELLENJAVALLAT:
- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Acetilszalicilsav vagy más nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID) alkalmazásával összefüggésben kialakult bronchospasmus, asthma, orrpolip, rhinitis, urticaria, anaphylaxiás vagy anaphylactoid reakciók kórelőzménye. - Aktív, vagy a kórelőzményben szereplő, reccurrens peptikus fekély/vérzés (kettő vagy több különálló, bizonyított fekélyes vagy vérzéses epizód). - Korábbi NSAID-kezeléssel összefüggő gastrointestinalis vérzés vagy perforáció az anamnesisben. - Súlyos májkárosodás. - Súlyos vesekárosodás. - Súlyos szívelégtelenség. - A terhesség utolsó trimesztere. - Cerebrovasculáris vagy egyéb aktív vérzés. - Gyermekeknél 2 év alatti életkor.

MELLÉKHATÁS:
Vérképzőszervi és nyirok­rendszeri betegségek és tünetek: Nagyon ritka: granulocytopenia, thrombocytopenia, aplasztikus anaemia, haemolytikus anaemia. Immunrendszeri betegségek és tünetek: Nem gyakori: allergiás reakciók (pl. arcvizenyő, angioedema). Pszichiátriai kórképek: Nem gyakori: alvászavarok, izgatottság. Idegrendszeri betegségek és tünetek: Gyakori: fejfájás, szédülés, álmosság. Nem ismert: meningitis-szerű reakció. Szembetegségek és szemészeti tünetek: Nem gyakori: látászavarok. A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei: Nem gyakori: fülcsengés, hallászavarok. Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek: Nagyon ritka: tachycardia, oedema, hypertonia, pangásos szívelégtelenség. Érbetegségek és tünetek: Nem gyakori: bőr alatti bevérzés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: Nagyon ritka: dyspnoe, asthma. Emésztőrend­szeri betegségek és tünetek: Gyakori: hányinger, dyspepsia, gyomorégés, hányás, gyomorfájás, flatulentia, hasi fájdalom, hasi panasz. Nem gyakori: hasmenés, székrekedés. Ritka: peptikus fekély, gastrointestinalis perforatio, gastrointestinalis vérzés, haematemesis, melaena, stomatitis ulcerosa, akut colitis súlyosbo­dá­sa, Crohn- betegség súlyos­bo­dása. Nagyon ritka: colitis, stomatitis. Nem ismert: gastritis. Máj-, és epebetegségek illetve tünetek: Nagyon ritka: icterus, hepatitis, kóros májfunkciós próbák. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Nem gyakori: bőrkiütés, pruritus. Ritka: fényérzékenység, alopecia, vesiculo-bullosus bőrkiütések, pl. Stevens- Johnson-syndroma, toxikus epidermá­lis necrolysis. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Nem gyakori: kóros veseműködés. Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók: Nem gyakori: hidegrázás, perifériás oedema.

KÖLCSÖNHATÁS:
A NSAID-ok fokozhatják a véralvadásgátlók, pl. a warfarin hatásait. Thrombocyta-aggregáció gátlók és szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k): NSAID-okkal egyidejűleg alkalmazva fokozott a gastrointestinalis vérzés kockázata. Kortikoszteroidok: egyidejű alkalmazásuk NSAID-okkal fokozhatja a gastrointestinalis vérzés vagy a fekély kialakulásának kockázatát. Lítium és naproxen-nátrium egyidejű alkalmazása során növekszik a plazma lítium koncentrációja. Egyidejű alkalmazás során monitorozni kell a lítium plazmaszintjét és módosítani az adagolását. Két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása fokozza a gastrointestinalis károsodás kockázatát. A NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. A naproxen-nátrium és a zidovudin egyidejű alkalmazása növeli a zidovudin plazmakoncentrációját, és ezáltal fokozhatja a haematologiai toxicitást. A naproxen-nátrium csökkentheti a furoszemid nátriumürítő hatását. Mivel a naproxen-nátrium szinte teljes mennyisége plazmafehérjékhez kötődik, körültekintően kell együtt alkalmazni hidantoin- vagy szulfonilurea-származékokkal, ugyanis ezek a gyógyszerek úgyszintén plazmafehérjékhez kötődnek. Az egyidejűleg naproxennel és hidantoinnal, szulfonamiddal vagy szulfonilureával kezelt betegeket megfigyelés alatt kell tartani, mert dózismódosítás válhat szükségessé. A naproxen-nátrium csökkenti a metotrexát tubuláris szekrécióját, ezért egyidejű alkalmazásuk során fokozott lehet a metotrexát toxicitása. Ha egyidejűleg probenecidet alkalmaznak, akkor meghosszabbodik a naproxen- nátrium biológiai felezési ideje és megnő a plazmakoncentrációja. A ciklosporin egyidejű alkalmazása fokozhatja a vesekárosodás kockázatát. Felvetették, hogy mellékvese-funkciós próbák elvégzése előtt 48 órával átmenetileg fel kell függeszteni a naproxen kezelést, mert a naproxen zavarhat egyes, 17-ketogén szteroidok kimutatására szolgáló teszteket. A naproxen hasonlóképpen zavarhat egyes, az 5-hidroxi-indolecetsavat a vizeletből kimutató vizsgálatokat. Étel elfogyasztása késleltetheti a naproxen-nátrium felszívódását. Az alkohol fokozhatja a NSAID-ok alkalmazásával járó gastrointestinalis vérzés kockázatát.

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét


Megjegyzés: A HTML-kód használata nem engedélyezett!
Értékelés: Rossz Kitűnő