A Csillag Patikák webshop cookie-kat (sütiket) használ! További információkat a cookie-k használatáról az Adatvédelmi szabályzatunkban olvashat.
Termékek Menü

Aspirin + C Forte 800 mg/480 mg pezsgőtabletta (10x)

Aspirin + C Forte 800 mg/480 mg pezsgőtabletta (10x) Katt rá a felnagyításhoz
Ár:
1.995 Ft
Enyhe és középerős fájdalmak, mint például fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom, tüneteinek enyhítésére. Megfázásos és influenza-szerű tünetek esetén a fájdalom- és láz enyhítésére. Az Aspirin Plus C Forte felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők részére javallott készítmény.
Elérhetőség: Raktáron
Menny.:db

Leírás

ADAGOLÁS:
Felnőttek: Az egyszeri adag 1 pezsgőtabletta, amely szükség esetén 4-8 órás időközönként ismételhető. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 3 pezsgőtablettát, amely 2400 mg acetilszalicilsav napi maximális adagnak felel meg. Az acetilszalicilsavat nem szabad orvosi utasítás nélkül 3 napnál tovább (láz esetén), illetve 3-4 napnál tovább (fájdalom esetén) szedni. Gyermekek: Serdülők (12 éves és idősebb): A legalacsonyabb hatásos dózist kell alkalmazni. Az acetilszalicilsav ajánlott napi adagja gyermekek esetében 60 mg/ttkg 2-3 egyenlő részre elosztva, amely 6 óránként 15 mg/ttkg-nak felel meg. Az Aspirin Plus C Forte (800mg acetilszalicilsav/480mg aszkorbinsav) hatáserőssége nem a legmegfelelőbb serdülők kezelésére. Ezen korosztály részére léteznek egyéb, az acetilszalicilsavat alacsonyabb dózisban tartalmazó készítmények Gyermekek (12 évesnél fiatalabb gyermekek): Az Aspirin Plus C Forte pezsgőtablettát nem szabad alkalmazni 12 évesnél fiatalabb gyermekek esetében. Idősek (65 éves és idősebb) és alacsony testtömegű betegek: Az acetilszalicilsavat fokozott elővigyázatossággal kell alkalmazni idős betegek esetében a lehetséges kísérőbetegségek, illetve alacsony testtömeg miatt. A legalacsonyabb hatékony dózist kell alkalmazni. Májkárosodásban szenvedő betegek: Az acetilszalicilsavat fokozott elővigyázatossággal kell alkalmazni enyhe vagy középsúlyos májkárosodásban szenvedő betegek esetében. Az adag csökkentése vagy az adagolási időközök elnyújtása ajánlott. Az acetilszalicilsav súlyos májkárosodásban szenvedő betegek esetében ellenjavallt. Vesekárosodásban vagy kardiovaszkuláris keringésben szenvedő betegek: Az acetilszalicilsavat fokozott elővigyázatossággal kell alkalmazni enyhe vagy közepes vesekárosodásban, vagy csökkent kardiovaszkuláris keringésben szenvedő betegek esetében. Az adag csökkentése vagy az adagolási időközök elnyújtása ajánlott. Az acetilszalicilsav ellenjavallt súlyos vesekárosodásban, vagy súlyos, kezeletlen szívkárosodásban szenvedő betegek számára. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. A pezsgőtablettát bevétel előtt egy pohár vízben kell feloldani. A pezsgőtablettát nem szabad éhgyomorra bevenni a gyomorirritáció csökkentése érdekében.

FIGYELEMEZTETÉS:
TERHESSÉG: hacsak nem feltétlenül szükséges, az acetilszalicilsav használatát kerülni kell a terhesség első 24 hetében. Az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében. SZOPTATÁS: az acetilszalicilsav átjut az anyatejbe. Az acetilszalicilsav ezért nem ajánlott szoptatás GÉPJÁRMŰVEZETÉS: figyelembe kell venni, hogy fejfájás vagy szédülés jelentkezhet. Az acetilszalicilsav fokozott elővigyázatossággal alkalmazható a következő esetekben: - Amennyiben más gyógyszerekkel kombinálja a készítményt, a túladagolás veszélyének elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy az acetilszalicilsav nem szerepel más készítmények összetételében. - Fájdalomcsillapítók tartós nagy dózisú alkalmazása során a kezdeti fejfájást tilos magasabb adagok alkalmazásával kezelni. - A fájdalomcsillapítók, különösen a kombinált fájdalomcsillapító készítmények rendszeres használata ismételt renalis lesiók kialakulásához vezethet a veseelégtelenség kialakulásának kockázatával. A kezelés fokozott ellenőrzése szükséges a következő esetekben: - A kórelőzményben szereplő gyomor- és nyombélfekély, vagy gastrointestinalis vérzés, gastritis esetén. - Vesekárosodásban, vagy csökkent kardiovaszkuláris keringésben (pl. vese érbetegség, veleszületett szívelégtelenség, volumendepléció, jelentős műtét, sepsis, vagy jelentős haemorrhagiás események) szenvedő betegek esetében, mivel az acetilszalicilsav tovább növelheti a vesekárosodás és az akut veseelégtelenség kialakulásának kockázatát. - Májkárosodásban szenvedő betegek. - Asthmas betegek esetén: az asthmas rohamok előfordulása néhány beteg esetében összefügghet a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel vagy acetilszalicilsavval szembeni allergiával; esetükben a készítmény szedése ellenjavallt. - Metrorrhagiás vagy menorrhagiás betegek esetében (a menstruációs vérzés mennyisége és hossza megnövekedhet). - Véralvadásgátló gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás. Az acetilszalicilsav kiválthat bronchospazmust és asthmás rohamot vagy egyéb túlérzékenységi reakciókat. Gastrointestinalis vérzések vagy ulceratiók/perforatiók, némely halálos kimenetellel, a kezelés során bármikor megjelenhetnek, akár bármilyen előjel vagy kórelőzmény nélkül is. Az acetilszalicilsav vérlemezke-aggregációra gyakorolt gátló hatása miatt, amely még nagyon alacsony dózis alkalmazása esetén is jelentkezik és a bevételt követően napokig fennáll, a beteg figyelmét még kisebb sebészeti beavatkozások (pl. foghúzás) esetén is fel kell hívni a fokozott vérzékenység kockázatára. Az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez köszvényes rohamot válthat ki azon betegek esetében, akik húgysav kiválasztása eleve alacsony. Reye-szindróma, egy nagyon ritka életveszélyes betegség, kialakulását figyelték meg virális infekció tüneteit mutató acetilszalicilsavat szedő serdülők és gyermekek esetén. Ha tartósan fennálló hányás, tudatvesztés vagy abnormális viselkedés jelentkezne, úgy az acetilszalicilsavval történő kezelést abba kell hagyni. A szalicilátok alkalmazása a varicella vírus elleni védőoltás beadását követő 6 hétig kerülendő. A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiány egyes súlyos formáiban az acetilszalicilsav haemolysist okozhat. Haemolysis kialakulását nagy dózisú aszkorbinsav adagolása kapcsán is megfigyelték. Vannak arra vonatkozó eredmények, hogy a ciklooxigenáz/prosztaglandin szintézist gátló szerek a női termékenységet az ovulációra gyakorolt hatásukon keresztül károsan befolyásolhatják. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Az aszkorbinsavra vonatkozóan: Hyperoxaluriás, kalcium-oxalát nephrolithiasisra hajlamos, vagy visszatérő nephrolithiasisban szenvedő betegek esetén elővigyázatosság javasolt. Elővigyázatossággal alkalmazható vastúlterheléses-, vagy a vas felhasználási zavarban szenvedő betegeknél (thalassaemia, haemochromatosis, sideroblastos anaemia). Ez a készítmény pezsgőtablettánként 473,72 mg (20,61 mmol) nátriumot tartalmaz. Kontrollált nátrium diétán lévő betegek esetében ezt figyelembe kell venni. TÚLADAGOLÁS: enyhe mérgezés: a tünetek, úgy mint fülzúgás, halláscsökkenés érzése, izzadás, hányinger, hányás, fejfájás és szédülés túladagolásra utalnak és a dózis csökkentésével kontrollálhatók. Súlyos mérgezés: a tünetek lehetnek: láz, hyperventillatio, ketózis, respiratorikus alkalosis, metabolikus acidosis, kóma, cardiovascularis összeomlás, légzési elégtelenség, súlyos hypoglycaemia. Sürgősségi ellátás: Azonnali sürgősségi osztályra szállítás, gyomormosás és aktív szén alkalmazása. Sav-bázis egyensúly kontrollálása. Vizelet lúgosítása a vizelet kémhatásának monitorozásával. Súlyos mérgezés esetén haemodialysis. A szérum elektrolitok kontrollja és az elveszített folyadék pótlása. Tüneti kezelés.

ÖSSZETÉTEL:
Pezsgőtablettánként 800 mg acetilszalicilsavat és 480 mg aszkorbinsavat tartalmaz. Ismert hatású segédanyag: 473,72 (20,61 mmol) mg nátriumot tartalmaz pezsgőtablettánként.

ELLENJAVALLAT:
Az acetilszalicilsavat és aszkorbinsavat tilos alkalmazni a következő esetekben: - a készítmény hatóanyagaival (az acetilszalicilsavval és aszkorbinsavval), vagy bármely segédanyagával, vagy bármilyen más nem szteroid gyulladáscsökkentővel (NSAID) szembeni túlérzékenység (keresztreakció), - a kórtörténetében szereplő mastocytosis, mivel az acetilszalicilsav súlyos túlérzékenységi reakciókat válthat ki (többek között kipirulással kísért keringés- összeomlást, hypotoniát, tachycardiát és hányást), - a kórtörténetben szereplő szalicilátok vagy más hasonló aktivitású anyagok által kiváltott asthma, különös tekintettel a más NSAID készítményekre, - terhesség 3. trimesztere (gesztációt követő 24. héten túl), - aktív peptikus fekély, - szerzett vagy veleszületett haemorrhagias diathesis bármely formája, - súlyos vesekárosodás, - súlyos májkárosodás, - súlyos kezeletlen szívkárosodás, - 15 mg/hét vagy nagyobb dózisú metotrexáttal történő együttes kezelés, - acetilszalicilsavat tartalmazó szájon át alkalmazott véralvadásgátló gyógyszerekkel történő együttes adagolás olyan betegeknél, akik kórelőzményében gyomor-nyombél fekély szerepel.

MELLÉKHATÁS:
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert: anaemia vagy vashiányos anaemia vonatkozó laboratóriumi és klinikai jelekkel és tünetekkel vérzés következményeként. Haemolysis és haemolyticus anaemia glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiányának súlyos formájában szenvedő betegek esetén. Thrombocytopenia. Immunrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, asthma, angioedema Túlérzékenységi reakciók súlyos laboratóriumi és klinikai tünetekkel beleértve bőr-, légzőszervi-, gastrointestinalis és cardiovascularis reakciókat, különös tekintettel asthmás betegek esetében. A tünetek lehetnek kiütések, urticaria, oedema, pruritus, vérnyomásesés, asthmás szindróma, dyspnoea, rhinitis, orrdugulás, cardiorespiratoricus rendellenességek és nagyon ritkán súlyos reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot vagy az angioedemát is. Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek: Nagyon ritka: az acetilszalicilsav gátolja a húgysav kiválasztását. Ez azon betegek esetében, akik húgysav kiválasztása már eleve alacsony, köszvényes rohamot produkálhat. Nem ismert: hypoglycaemia. Idegrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert: fejfájás, szédülés, hallásvesztés, tinnitus, amelyek általában túladagolás jelei. Intracranialis és cerebralis vérzések. Érbetegségek és -tünetek: Nem ismert: vérzéses szindrómák (epistaxis, fogínyvérzés, purpura, urogenitalis vérzések, stb.) megnyúlt vérzési idővel. A fokozott vérzési kockázat az acetilszalicilsavval történő kezelés abbahagyása után még 4-8 napig fennállhat. Ez sebészeti beavatkozások esetén fokozott vérzési kockázatot jelenthet. Intracranialis és gastrointestinalis vérzés is felléphet. Az intracranialis vérzés végzetes kimenetelű is lehet, főleg, idős betegek esetében. Súlyos vérzéseket, cerebralis vérzéseket (főleg kezeletlen magas vérnyomásos betegek és/vagy más antikoagulánsokkal történő együttes kezelése esetén) jelentettek, amelyek egyes esetekben potenciálisan életveszélyesek lehetnek. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: Ritka: túlérzékenységi reakciók tünetei, úgy mint asthmas szindróma, rhinitis, orrdugulás. Nem ismert: nem kardiogén eredetű pulmonaris oedema krónikus használat mellett és acetilszalicilsav okozta túlérzékenységi reakcióval összefüggésben. Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Gyakori: a gastrointestinalis traktus felső- és alsó szakaszának betegségei és tünetei, úgymint dyspepsia, reflux, hányinger, hányás. Nem gyakori: gastrointestinalis és alhasi fájdalom. Ritka: a gastrointestinalis traktus felső szakaszának betegségei és tünetei: oesophagitis, erozív duodenitis, erozív gastritis, oesophagalis/gastricus/duodenalis fekély. A gastrointestinalis traktus alsó szakaszának betegségei és tünetei: vékony (jejunum és ileum)- és vastagbél (colon és rectum) fekélyei, colitis. Nagyon ritka: rejtett vagy nyílt gastrointestinalis vérzés (haematemesis, melaena, stb.) amely vashiányos anaemiához vezet. A vérzés kialakulásának kockázata dózisfüggő. Gastrointestinalis vérzéses fekély és perforatio. Ezek a reakciók nem feltétlenül függenek össze a vérzésekkel és bármekkora dózisú acetilszalicilsav adagolása mellett jelentkezhetnek figyelmeztető tünetek kíséretében, vagy azok nélkül, illetve kórelőzményben szereplő súlyos gastrointestinalis esemény nélkül is. Nem ismert: nagy dózisú aszkorbinsav adagolása által kiváltott hasmenés. Máj- és epebetegségek, illetve tünetek: Nem ismert: emelkedett májenzim (transzamináz) szintek, májkárosodás, májsérülés, főleg hepatocelluláris sérülések. A bőr és a kötőszövet betegségei és tünetei: Nem gyakori: urticaria, kiütések, pruritus. Nem ismert: bőrreakciók. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Nem ismert: vesekárosodás, akut veseelégtelenség. Aszkorbinsav kiváltotta nephrolithiasis (kalcium oxalát). Általános tünetek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók: Nem ismert: Reye szindróma.

KÖLCSÖNHATÁS:
Számos vegyülettel előfordulhat interakció azok vérlemezke aggregáció gátló hatása miatt: abciximab, acetilszalicilsav, klopidogrel, epoprosztenol, eptifibatid, iloproszt és iloproszt trometamol, tiklopidin és tirofiban. Több különböző vérlemezke aggregációt gátló készítmény, illetve ezek heparinnal vagy rokon vegyületekkel, szájon át alkalmazott véralvadásgátló gyógyszerekkel vagy egyéb trombolitikumokkal történő együttes alkalmazása megnövelheti a vérzések kialakulásának kockázatát. Mindezt figyelembe kell venni és a beteget rendszeres klinikai megfigyelésnek kell alávetni. Ellenjavallt kombinációk: - 15 mg/hét vagy magasabb dózisú metotrexát kezelés. - Szájon át alkalmazott véralvadásgátló gyógyszerek alkalmazása azon betegek esetében, akiknek gyomor-nyombél fekély szerepel a kórelőzményében. Nem ajánlott kombinációk: - Szájon át alkalmazott véralvadásgátló gyógyszerek alkalmazása azon betegek esetében, akiknek a kórelőzményben nem szerepel gyomor-nyombél fekély. - Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID). - Alacsony molekulasúlyú heparinok (és rokon vegyületek) és frakcionálatlan heparinok terápiás adagban történő alkalmazása, vagy idősek (65 év felettiek) esetében az alkalmazott heparin dózisától függetlenül. - Klopidogrel. - Uricosuriás gyógyszerek. - Tiklopidin. Kombinációk, ahol fokozott elővigyázatosság javasolt: - 15 mg/hét alatti dózisú metotrexát kezelés. A vérképet az együttes adagolás első heteiben heti rendszerességgel kell ellenőrizni. Vesebetegek (még enyhe esetben is), valamint idősek esetén szoros megfigyelés javasolt. - Klopidogrel. - A gyomor-bélműködésre helyileg ható szerek, antacidok és szén. - Alacsony molekulasúlyú heparinok (és rokon vegyületek) és frakcionálatlan heparinok megelőző dózisban 65 évesnél fiatalabb betegek esetében. - Trombolitikumok, szteptokináz. - Szelektív szerotonin visszavételt gátló szerek (citalopram, eszcitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, szertralin). - Digoxin. - Antidiabetikumok, pl. inzulin, szulfonilureák. - Glükokortikoidok (kivéve hidrokortizon helyettesítő terápia). - Diuretikumok, angiotenzin konvertáz enzim (ACE) gátlók és antiotenzin II receptor antagonisták. - Valproinsav. - Alkohol. Kombinációk, amelyek alkalmazása megfontolást igényel: - Deferazirox. - Deferoxamin. - Vas és alumínium. Laboratóriumi eredményekre gyakorolt hatás: Az acetilszalicilsav és az aszkorbinsav nagy dózisban zavarhatja néhány laboratóriumi teszt eredményét, mint például a székletvér vizsgálatát, vagy a májfunkciós teszteket.

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét


Megjegyzés: A HTML-kód használata nem engedélyezett!
Értékelés: Rossz Kitűnő