Leírás és Paraméterek
ADAGOLÁS:
Felnőttek A szokásos napi dózis 120-240 mg (2-3 részletben). Szükség esetén használja a DrotavEP 40 mg tabletta készítményt a megfelelő egyszeri dózis eléréséhez. Speciális betegcsoportok: Károsodott vese- és májműködés, valamint időskorú betegek esetében a dózis módosítása nem szükséges. Gyermekek és serdülők: A drotaverinnel nem folytattak klinikai vizsgálatot gyermeknél, amennyiben drotaverin alkalmazása szükséges: 12 éves kor felett napi maximum 160 mg 1-2 részletben adható. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra.
FIGYELEMEZTETÉS:
TERHESSÉG: terhes nőknek csak gondos mérlegelést követően rendelhető. SZOPTATÁS: kellő vizsgálati eredmények hiányában szoptatás ideje alatt alkalmazása nem ajánlott. GÉPJÁRMŰVEZETÉS: tájékoztatni kell a beteget, hogy a gyógyszer bevételét követő szédülés jelentkezése esetén tartózkodjon a potenciálisan veszélyes helyzetektől, így a gépjárművezetéstől és a gépek kezelésétől. Hypotensio esetén alkalmazása fokozott óvatosságot igényel. Gyermekek esetében klinikai vizsgálatokat nem végeztek. A DrotavEP 40 mg tabletta 53,2 mg, laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, laktóz-intoleranciában vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető. TÚLADAGOLÁS: a drotaverin jelentős túladagolását összefüggésbe hozzák szívritmuszavarok és ingerületvezetési zavarok kialakulásával, beleértve a teljes szárblokkot és szívmegállást, ami végzetes lehet. Kezelés: túladagolás előfordulása esetén a beteg monitorozása és tüneti kezelése javasolt beleértve a hánytatást és/vagy a gyomormosást.
ÖSSZETÉTEL:
80 mg drotaverin-hidroklorid tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 106,4 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
ELLENJAVALLAT:
- A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Súlyos vese- vagy májkárosodás. - Súlyos szívelégtelenség (low output syndroma).
MELLÉKHATÁS:
Immunrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: allergiás reakciók (angioedema, urticaria, bőrkiütés, viszketés). Érbetegségek és tünetek: Ritka: palpitatio, vérnyomásesés. Idegrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: fejfájás, szédülés, álmatlanság. Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: hányinger, obstipatio.
KÖLCSÖNHATÁS:
A foszfodieszteráz-gátlók, mint a papaverin csökkentik a levodopa antiparkinson hatásait. A drotaverint levodopával együttadva ez utóbbi antiparkinson hatása csökken, illetve a rigiditás és a tremor súlyosbodhat.
Bővebben
Felnőttek A szokásos napi dózis 120-240 mg (2-3 részletben). Szükség esetén használja a DrotavEP 40 mg tabletta készítményt a megfelelő egyszeri dózis eléréséhez. Speciális betegcsoportok: Károsodott vese- és májműködés, valamint időskorú betegek esetében a dózis módosítása nem szükséges. Gyermekek és serdülők: A drotaverinnel nem folytattak klinikai vizsgálatot gyermeknél, amennyiben drotaverin alkalmazása szükséges: 12 éves kor felett napi maximum 160 mg 1-2 részletben adható. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra.
FIGYELEMEZTETÉS:
TERHESSÉG: terhes nőknek csak gondos mérlegelést követően rendelhető. SZOPTATÁS: kellő vizsgálati eredmények hiányában szoptatás ideje alatt alkalmazása nem ajánlott. GÉPJÁRMŰVEZETÉS: tájékoztatni kell a beteget, hogy a gyógyszer bevételét követő szédülés jelentkezése esetén tartózkodjon a potenciálisan veszélyes helyzetektől, így a gépjárművezetéstől és a gépek kezelésétől. Hypotensio esetén alkalmazása fokozott óvatosságot igényel. Gyermekek esetében klinikai vizsgálatokat nem végeztek. A DrotavEP 40 mg tabletta 53,2 mg, laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, laktóz-intoleranciában vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető. TÚLADAGOLÁS: a drotaverin jelentős túladagolását összefüggésbe hozzák szívritmuszavarok és ingerületvezetési zavarok kialakulásával, beleértve a teljes szárblokkot és szívmegállást, ami végzetes lehet. Kezelés: túladagolás előfordulása esetén a beteg monitorozása és tüneti kezelése javasolt beleértve a hánytatást és/vagy a gyomormosást.
ÖSSZETÉTEL:
80 mg drotaverin-hidroklorid tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 106,4 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
ELLENJAVALLAT:
- A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Súlyos vese- vagy májkárosodás. - Súlyos szívelégtelenség (low output syndroma).
MELLÉKHATÁS:
Immunrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: allergiás reakciók (angioedema, urticaria, bőrkiütés, viszketés). Érbetegségek és tünetek: Ritka: palpitatio, vérnyomásesés. Idegrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: fejfájás, szédülés, álmatlanság. Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: hányinger, obstipatio.
KÖLCSÖNHATÁS:
A foszfodieszteráz-gátlók, mint a papaverin csökkentik a levodopa antiparkinson hatásait. A drotaverint levodopával együttadva ez utóbbi antiparkinson hatása csökken, illetve a rigiditás és a tremor súlyosbodhat.
Vélemények
Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!